ESTUDIO SOBRE EL IMPACTO SOCIAL EN PACIENTES CON FIBROMIALGIA

Estudio sobre el impacto social y familiar en pacientes diagnosticados con fibromialgia.

Tenemos un cuestionario en la Asociación y si no lo vamos a poner aquí para cubrir directamente.

Está en PDF, lo descargáis lo cubrís tenéis que guardarlo y volver a enviarlo por correo a: juliacuetos@hotmail.com

GRACIAS POR LA COLABORACIÓN

 

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Estudio sobre el impacto social y familiar en pacientes con fibromialgia

Buenos días,  os pediríamos a las socias y socios que os pasarais por la Asociación a recoger un cuestionario de la PSICÓLOGA Julia Cuetos que esta llevando a cabo un estudio fin de máster que está cursando en la Universidad de Oviedo y posteriormente dará a conocerlos resultados y sus implicaciones para que todo el mundo se pueda beneficiar de los mismos.

Solo tenéis que pasar por la Asociación y cubrir los cuestionarios que allí están.

Muchas gracias y un saludo

La Secretaria

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«Dillo ti»

Dende a Concellería de Participación e innovación Democrática informámosvos do próximo encontro co Alcalde e o goberno municipal: DILLO TI

O próximo encontro terá lugar no Centro Cívico e Novo Mesoiro o Sábado 1 de Outubro as 12:00 h

Lembrade que trátase dunha conversa aberta e informal onde podedes trasladar ao Alcalde as vosas ideas, problemas, demandas…etc

Estará habilitado un servizo de conciliación para a atención de menores e contaremos tamén con intérprete de signos para as persoas con discapacidade auditiva.

Un cordial Saúdo

Bienvenid@s a ACOFIFA

Bienvenid@s a la página de Acofifa, queremos desde la directiva, comunicaros que esta asociación de Fibromialgia… (Acofifa),  es para la gente que sufre estas enfermedades crueles e invalidantes.

Acofifa arropa a su gente enferma, la entiende, la anima.

No importa la actividad que hagamos, ni el estudio que realicemos. Lo que importa de verdad es el vivir sin dolor, sin depresión, sin humillaciones, con el entendimiento de nuestros familiares hacia nosotros, por eso Acofifa es ilimitada en actividades, ilimitada en estudios, en tesis universitarios, Acofifa está dispuesta a ser una lanzadera radiofónica, televisiva para la información de nuestras enfermedades, que se sepa a veces los malos ratos que pasamos y los malísimos momentos de dolor, que nos hacen pasar estas enfermedades. Que llegue a los Derechos Humanos la vida indigna que nos tocó de vivir. Que sepan los Derechos Humanos, que queremos vivir y dejar de ser supervivientes minuto a minuto y segundo a segundo.

Y por último solo deciros que nos sentiremos orgullosas y orgullosos de conseguir que las personas enfermas de Fibromialgia, nos puedan decir: ya vivimos.

Nuestro protocolo no es buscar el éxito ya que no sabemos cual es, porque no somos doctores ni científicos. Somos personas que luchan para que un éxito nos sorprenda y nos haga salir de la supervivencia. Ya solo saber el que una persona de cualquier parte del mundo con Fibromialgia, pase todo un día sin dolor, eso para Acofifa es un éxito, pero si esa misma persona consigue pasar el día siguiente también sin dolor y el siguiente… para Acofifa eso sería un éxito sorprendente.

Que a parte de sobrevivir con estas enfermedades, luchamos para que algún día un éxito nos sorprenda y podamos vivir.

Para que tú, si estás enfermo o enferma,  nos acompañes a sorprenderte o a sorprendernos.

Acofifa:

Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.